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1、在中国境内注册具有独立法人资格的生产企业或合法代理商；
2、供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；
3、具备有效的营业执照；
4、生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。
5、代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书。
注：一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。
6、所投产品为进口产品的，需提供制造商针对本项目的授权书原件；
7、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章；
8、一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（国有控股公司除外）的情形之一的，不得同时参加本项目投标；
8.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；
8.2母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司；
8.3均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司；
9、未被暂停或取消济宁市范围内招标项目的投标资格；
10、本项目不接受联合体投标；
11、资格审查方式：资格后审；
12、截止到开标当日，供应商（含法定代表人）未被各地人民法院、税务等国家行政机关列入失信名单或诚信黑榜。（供应商不必提供证明）；
13、供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理；
14、开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”及“中国政府采购网”查询）。
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